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PRE – CONFERENCE WORKSHOP

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2015年8月31日

1) 致病机理建靶的系统建模/生物标记物识别

主讲人: Dr. Erfan Younesi, PhD
Fraunhofer Institute,德国
8月31日,上午9点
会议时长: 半天

摘要:

本次研讨会向参会者展示了疾病计算机建模和生物标记物识别的基本原理,以及如何将这些方法运用在生物以及生物标记发现领域。它将探索访问数据的方法,结合不同的数据类型并介绍了可用于帮助分析的工具。研讨会包括实践课程,它将引导参会者从文献中了解特定疾病模型的前后建设并分析在疾病机制情况下这种建模方法有趣的地方。

学习要点

  • 针对具体疾病信息检索和提取建立模型
  • 特定疾病模型的建设和综合分析
  • 基于模型的识别以及优先候选靶标

建议听众

  • 分子生物学家
  • 企业以及学术界科学家
  • 研究生以及博士后

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2) 动物模型表征: 实验室至床边

主讲人: Dr Elizabeth Leffel, PhD, MPH
Leffel Consulting Group, LLC,美国
8月31日,下午2点
会议时长: 半天

摘要:
将一款新的药物或疫苗投入市场中需要12-16年,耗资20亿美元,且失败率超过95%。在过去五年中,“转化医学”领域迅速增长并不断扩大,我们努力提高药物开发的成功率,减少时间和成本,为患者带来有效的治疗方法。本次研讨会以疫苗开发为例子,将重点放在过程研究,并确定转化研究中的关键步骤。我们需要对系统生物学以及致病原因有较深的了解,这样才能找到有效的生物标记物,这或许会是转化医学研究中最重要的部分。通过疫苗研发,“对应保护”将临床免疫学与人类联在了一起。在很多情况下(如埃博拉疫苗),我们无法在根据人种群中完成有效的测试,这是由于某些疾病的发病率太小而无法设计一个合适的统计实验。根据潜伏期模型以及合适的生物标记物来建立桥梁数据,这些只能通过转化研究方法完成。这些方法必须在疫苗研究的每个阶段都联合使用。在研发阶段,分子工具可筛选可能的备选并且仔细辨别病因。在潜伏期阶段,动物特征模型需包含:限定人类相关疾病端点;预测临床体征以及症状;以及跨物种实验的发展。这些桥梁数据将会被提供到最终阶段—联合研究模型预计以及人体之间的数据,提供给监管部门获准进行临床试验。最后,通过对转化医学的有效研究,将新的、安全有效的药品投入市场。

学习要点:

  • 动物特征模型如何使用转化医学了解健康以及患病动物
  • 为何需在研究的起步和发展阶段就确认治疗以及生物标记物的有效性(对应防护)以及其他端点的测试
  • 建立非临床/临床前期研究到临床试验,以及最终将新的疫苗或药物带入市场的主要因素
  • 科学家如何通过从实验室到病床边的研究改进产品,然后将这些信息“转化”。

建议听众:

  • 致力于潜伏期药品研发以及有意了解更多关于如何有效地在研发过程中使用转化研究的参会者
  • 药品生产、潜伏期科学、测试研究以及临床科学领域的科研工作者,有意了解如何使用建桥发展方法缩短药物研发时间
  • 负责项目计划和监管以及疫苗或药物许可证颁布的相关人员

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3) 下一代DNA测试数据分析

主讲人 Puthen Veettil Jithesh, MSc, Adv Dip Bioinfo, PhD
英国牛津大学转化分子诊断分子信息学中心前领导
8月31日,晚上9点
会议时长: 半天

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